Курсы валют: USD1 USD: 2.6121 EUR1 EUR: 3.1260 RUB100 RUB: 3.4019 (Обновлено: 16.04.2021 в 01:29:05)Результаты торгов на фондовой бирже: USD1 USD: 2.6121 EUR1 EUR: 3.1260 RUB100 RUB: 3.4019 : 1.0000 : 1.0000 : 100.0000 (Обновлено: 16.04.2021 в 01:29:05)Ставка рефинансирования: bank7.75% (01.07.2020);

МИНЗДРАВ ОДОБРИЛ ВАКЦИНУ «СПУТНИК V» ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ У ЛЮДЕЙ СТАРШЕ 60 ЛЕТ

480
5 минут
МИНЗДРАВ ОДОБРИЛ ВАКЦИНУ «СПУТНИК V» ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ У ЛЮДЕЙ СТАРШЕ 60 ЛЕТ

На сегодняшний день не существует вакцин для профилактики инфекции SARS-CoV-2, зарегистрированных в Республике Беларусь, для применения у пациентов старше 60 лет, поэтому регистрация препарата в данной возрастной группе является крайне актуальной для системы здравоохранения страны.

Разработчиком вакцины ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, Российская Федерация, с целью расширения возрастных границ использования препарата для профилактики коронавирусной инфекции, внесены необходимые изменения и дополнения в инструкцию по применению.

В белорусских учреждениях здравоохранения началась подготовка к массовой вакцинации населения, проводятся специализированные обучающие занятия. В рамках подготовки к вакцинации, лицам старшего возраста будет предложено пройти комплексный медицинский осмотр - с соблюдением необходимых противоэпидемических мероприятий.

Директор РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Минздрава Республики Беларусь Дмитрий Гринько:

f77eb936b2bba839d6c39f47eaaf0298.jpg

«Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции «Спутник V», разработанная ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России, одобрена Министерством здравоохранения Республики Беларусь для применения у людей старше 60 лет. Данное заключение было принято по результатам оценки материалов регистрационного досье специалистами нашего центра и ведущими учеными экспертами - инфекционистами, эпидемиологами, генетиками Беларуси. Решение принималось с учетом разрешения о возможности применения вакцины у людей старше 60 лет, принятого в декабре 2020 регулятором страны производителя - Минздравом России».

Остановимся подробнее на тех клинических исследованиях, в которых изучалась эффективность и безопасность вакцины «Спутник V» у пожилых людей.

Вакцины Гам-КОВИД-Вак «Спутник V» у лиц старше 60 лет изучалась в двух клинических исследованиях в России.

В одном из исследований участвовали добровольцы от 18 лет и старше. В этом исследовании участие приняло почти 40 тыс человек. Из них число добровольцев старше 60 лет, получивших вакцину «Спутник V», составило 1 тыс.029 человек. Из них - 588 добровольцев старше 60 лет мужчины и 441 участницы - женщины. Возраст самого старшего участника исследования 87 лет.

Во втором исследовании вакцина применялась только у людей старше 60 лет, и в нем приняли участие 110 добровольцев. Название этого исследования - «Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам- КОВИД-Вак» раствор для внутримышечного введения при участии добровольцев в возрастной группе старше 60 лет».

Таким образом, на сегодняшний день имеются задокументированные данные по эффективности и безопасности вакцины «Спутник V», полученные более чем у 1000 добровольцев старше 60 лет, что послужило достаточным основанием для внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению.

Несколько слов о результатах полученных в ходе «Открытого исследования безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Спутник V» у добровольцев в возрастной группе старше 60 лет».

Полученные данные продемонстрировали, что введение вакцины индуцирует формирование напряженного иммунного ответа к вирусу SARS-CoV-2. Вакцина помогает вовлекать в процесс как гуморальный имунный ответ - это специфические белки крови - антитела, способные препятствовать развитию ковид - инфекции, так и клеточное звено иммунитета - клетки крови, обеспечивающие противовирусную защиту.

Гумморальный иммунный ответ обеспечивается специфическими белками крови - антителами, способными препятствовать развитию ковид -инфекции. В ответ на введение вакцины специфические антитела образуются почти у 100% вакцинированных (это называется сероконверсия). Максимальный уровень титра-специфических антител во времени наблюдается к 42 дню после вакцинации.

Клеточное звено иммунитета – это клетки крови, обеспечивающие защиту против вирусных и бактериальных инфекций. Двукратная иммунизация добровольцев лекарственным препаратом «Гам-КОВИД- Вак» формирует образование антигенспецифичных как CD4+, так и CD8+ Т-лимфоцитов на 28 день после введения первого компонента вакцины. (Т лимфоциты- это клетки обеспечивающие противовирусную защиту.) Полученные показатели свидетельствуют о выраженном формировании клеточного звена иммунитета у добровольцев возрастной группы старше 60 лет после проведенной иммунизации лекарственным препаратом «Гам-КОВИД- Вак» .

Исследования иммуногенности, эффективности и безопасности препарата у добровольцев в возрасте от 60 лет и старше продолжаются и в настоящее время.

Результаты оценки безопасности и эффективности в группе пациентов старше 60 лет, помимо основного отчета по отдельно проведенному исследованию, дополнены данными из промежуточного отчета по клиническому исследованию «Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности, иммуногенности и безопасности комбинированной векторной вакцины Гам- КОВИД-Вак («Спутник») в параллельных группах в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2».

Таким образом, проведенные клинические исследования позволили сделать вывод, что вакцина Гам-КОВИД-Вак («Спутник V»):

  1. эффективна в группе пациентов старше 60 лет.

  2. обладает благоприятным профилем безопасности.

  3. профиль безопасности в данной группе не отличается от общей популяции пациентов.

  4. непредвиденных серьезных нежелательных явлений не выявлено.

  5. нежелательные явления, отмеченные в ходе исследований, в целом характерны для вакцинных препаратов.

Эффективность вакцинации одним или двумя компонентами вакциным «Гам-КОВИД-Вак (Спутник V).

Как однократная иммунизация компонентом I или II лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак», так и двукратная иммунизация в режиме «прайм-буст» лекарственным препаратом «Гам-КОВИД-Вак» способны приводить к образованию антиген-специфичных IgG антител у 100% добровольцев на 21 день после иммунизации. При двукратной иммунизации в режиме «прайм-буст» лекарственным препаратом «Гам-КОВИД-Вак» максимальные титры антител показаны к 42-му дню после начала иммунизации. Двукратная иммунизация в режиме «прайм-буст» лекарственным препаратом «Гам-КОВИД-Вак» приводит к достоверно большим значениям титров антиген-специфичны IgG антител по сравнению с однократной иммунизацией компонентом I или II лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак», что показывает преимущества бустерной схемы вакцинации и позволяет рекомендовать ее для дальнейшей клинической практики.

Как отличается ли приобретенный специфический иммунитет у переболевших и вакцинированных.

При сравнении титров антиген-специфичных IgG антител у вакцинированных добровольцев на 28 день от начала вакцинации с титрами антиген-специфичных IgG антител у выздоровевших после COVID-19 (пациенты, у которых заболевание протекало в легкой и средней форме, через месяц после полного выздоровления) показано, что при однократном введении титры сопоставимы, а при вакцинации в режиме прайм-буст титры у вакцинированных добровольцев превышают титры у пациентов через месяц после выздоровления.


  • Комментарии
Загрузка комментариев...